Em 3 de fevereiro de 2006 a Food and Drug Administration (FDA) anunciou a liberação de um teste laboratorial para o Vírus Influenza A/H5 (Linhagem Asiática) pela metodologia qualitativa Real-Time Reverse Transcription--Polymerase Chain Reaction (RT-PCR), contendo Primer e Conjunto de Sondas e ainda vírus inativado como fonte de controle positivo de RNA. Existem duas linhagens genéticas de vírus influenza A/H5: Eurasiana e Norte-americana.
De 1 de dezembro de 2003 a 3 de fevereiro de 2006 a World Health Organization (WHO) reportou 161 casos confirmados de gripe aviária em humanos, causados pelo Vírus influenza A (H5N1); destes, 86 (53%) foram fatais. As infecções ocorreram no Camboja, China, Indonésia, Iraque, Tailândia, Turquia e Vietnam.
Os testes com o novo ensaio estão restritos à Laboratory Response Network (LRN), formada por cerca de 140 laboratórios em 50 estados (EUA).Ver informações adicionais no site www.fda.gov.
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